Identificación de deleción del gen DAZ

Consiste en la identificación por métodos moleculares de la pérdida total o parcial de una región conocida como familia DAZ, la cual está involucrada se asocian con el proceso espermatogénico, su ausencia puede ser causa de esterilidad y se ha visto comprometida en el 12% de los casos de azoospermia y en el 6% de los casos de oligozospermia.

Consiste en la identificación por métodos moleculares de la pérdida total o parcial de una región conocida como familia DAZ, la cual está involucrada se asocian con el proceso espermatogénico, su ausencia puede ser causa de esterilidad y se ha visto comprometida en el 12% de los casos de azoospermia y en el 6% de los casos de oligozospermia.

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