Contamos con un equipo humano de especialistas en con amplia experiencia y dispuestos a atender sus inquietudes. Dentro de nuestros servicios contamos también con:

Hiperplasia Suprarrenal Congénita

Consiste en la identificación de las 8 mutaciones más frecuentes del gen  de la 21 hidroxilasa, el cual está involucrado en la vía metabólica que produce cortisol y aldosterona, la deficiencia de esta enzima puede conllevar a una pérdida de sales el momento del nacimiento que de no ser diagnosticada oportunamente puede llevar a la...
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Diagnóstico Molecular (Toxoplasmosis)

La infección por Toxoplasma gondii adquirida durante el embarazo  puede resultar en infección congénita en el 9, 27 y 59% de los casos si se adquiere en  primer, segundo o tercer trimestres. Dado que la infección fetal puede producir serias secuelas, se decidió aplicar la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)...
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Identificación de deleción del gen DAZ

Consiste en la identificación por métodos moleculares de la pérdida total o parcial de una región conocida como familia DAZ, la cual está involucrada se asocian con el proceso espermatogénico, su ausencia puede ser causa de esterilidad y se ha visto comprometida en el 12% de los casos de azoospermia y en el 6% de...
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